职位描述：
1、制定并实施质量研究实验计划
2、在gmp环境下，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究
3、进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录
4、在上级给予恰当指导后，解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题
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1、本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业
2、1年以上化学分析、药物分析相关工作经验，有制药行业经验者优先考虑
3、熟练使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析仪器